上海衛爾生物醫藥科技有限公司 Shanghai Well Biomedical Technology Co., Ltd.

實體瘤560基因個體化治療解決方案

一款基于高通量測序平臺針對實體瘤相關基因進行檢測的產品,可一次性檢測腫瘤相關基因560個,覆蓋所有靶向用藥、化療用藥毒性及敏感性、免疫通路和腫瘤遺傳易感相關基因的位點信息,評估腫瘤突變負荷(TMB)。命中靶向用藥信息和化療用藥毒性及敏感性信息不僅包括CFDA或FDA批準的用藥信息, 還涵蓋臨床試驗II/III期在研的用藥。

產品優勢
  • 提示靶向藥物療效信息和化療用藥毒性及敏感性

    通過檢測靶向藥物的相關靶點,可揭示該腫瘤的具體分子分型,從而匹配精準的靶向藥物進行治療

  • 提示遺傳風險,指導腫瘤早期預防

    最新研究發現,有22種癌癥的發生與遺傳相關,如有直系親屬得這些癌癥,其他兄弟姊妹得同樣癌 癥的風險會提高33%。

    通過對1816例乳腺癌患者及其5549例一級女性親屬進行BRCA基因檢測發現,攜帶BRCA致病突變的 人群,隨著年齡的增長,患乳腺癌的幾率較未攜帶致病突變的人群會大大增加。通過腫瘤遺傳性相 關基因檢測,可提示腫瘤的患病風險,做到早發現、早診斷、早治療。

  • 無創動態監測腫瘤進展,揭示耐藥機制,及時調整治療方案

    腫瘤在生長過程中,經過多次分裂增殖,其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變,從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異, ctDNA作為新型腫瘤標志物在監測腫瘤的動態發展中具有更高的靈敏度和特異性,并能比蛋白標志物和影像學更早的預測腫瘤動態發展情況,因此ctDNA可用于腫瘤早期診斷、發展過程監測、預后判斷及個體化用藥指導。

    PIK3CA突變ctDNA高的患者較無突變或突變ctDNA低的患者具有較短的無復發生存期(P=0.0002)和較低的總生存率(P=0.048)。 對OS進行多因素分析顯示,PIK3CA突變ctDNA含量是OS的獨立預測因素。

  • 樣本多樣,可接受組織樣本或血液樣本

    1.甲醛固定組織;2.石蠟包埋組織;3.切片; 4.抗凝血;5.Streck管全血;
    組織樣本要求1年以內(需要病理報告),壞死率40%以下。腫瘤切片樣本需20片;抗凝血用EDTA紫色抗凝管2ml,需低溫保存;ctDNA需專用streck采血管采血10ml,不可凍融,72小時內送到實驗室。

產品內容
樣本適用檢測項目(n=檢測基因數) 標本要求
精準診療全藥物靶標+TMB基因檢測(n=560) 1/2/3+4(非穿刺條)
精準診療全藥物靶標基因檢測(n=118) 1/2/3(非穿刺條)或者5
腫瘤化療/靶向藥物靶標基因檢測(n=69) 1/2/3或者5
肺癌化療/靶向藥物基因檢測(n=27-29) 1/2/3或者5
肺癌靶向藥物基因檢測(n=24) 1/2/3或者5
乳腺癌化療/靶向藥物基因檢測(n=19,含BRCA1/2全外) 1/2/3+4或者5
結直腸癌化療/靶向藥物基因檢測(n=21-23) 1/2/3+4或者5

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